ESPECIALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA (Vaga afirmativa para profissionais pretos e pardos)

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.

Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos.

Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.

Aqui o seu talento fala mais alto!

Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.

• Atuar como referência técnica em Farmacovigilância, orientando a equipe e apoiando a resolução de temas de maior complexidade;

• Elaborar, revisar e implementar procedimentos, instruções, formulários e demais documentos relacionados aos processos de Farmacovigilância;
• Preparar e revisar documentos regulatórios de Farmacovigilância, incluindo Planos de Gerenciamento de Risco, Relatórios Periódicos Benefício-Risco e relatórios de minimização de risco;
• Conduzir e apoiar atividades de detecção, avaliação, acompanhamento e documentação de sinais de segurança;
• Implementar e acompanhar atividades de gerenciamento e minimização de riscos, avaliando sua execução e efetividade quando aplicável;
• Avaliar atualizações regulatórias e procedimentos globais, identificando impactos e apoiando a implementação das adequações necessárias nos processos locais;
• Conduzir investigações de qualidade, análises de causa raiz, CAPAs, avaliações de risco e verificações de efetividade relacionadas à Farmacovigilância;
• Realizar oversight técnico de fornecedores, parceiros e terceiros nos processos sob sua responsabilidade, acompanhando desempenho, compliance e ações corretivas;
• Elaborar e revisar contratos e acordos de Farmacovigilância e avaliar projetos, pesquisas e iniciativas da companhia quanto aos requisitos aplicáveis;
• Desenvolver e ministrar treinamentos de Farmacovigilância e apoiar o desenvolvimento técnico dos demais colaboradores da área;
• Elaborar e analisar indicadores, tendências e informações de compliance, contribuindo para a identificação de riscos e oportunidades de melhoria;
• Atuar como referência técnica na preparação e acompanhamento de auditorias e inspeções de Farmacovigilância;
• Interagir com matriz, afiliadas, parceiros, fornecedores, áreas internas e autoridades sanitárias em temas relacionados às atividades sob sua responsabilidade;
• Apoiar o RFV na manutenção e melhoria contínua do Sistema de Farmacovigilância e atuar como ponto de escalonamento para questões técnicas;
• Atuar como substituto do Responsável pela Farmacovigilância (RFV), quando formalmente designado, assegurando a continuidade das responsabilidades aplicáveis durante sua ausência;

• Formação superior completa em Farmácia;
• Inglês avançado;
• Desejável Espanhol intermediário;
• Experiência Farmacovigilância em indústria farmacêutica ou área da saúde;
• Conhecimento sólido da regulamentação brasileira, boas práticas e principais processos de Farmacovigilância;

• Experiência em atividades de maior complexidade, incluindo gerenciamento de risco, qualidade/compliance, documentos regulatórios e suporte a auditorias e inspeções.

Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) – desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos

significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.