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Analista de Pesquisa Clínica Pl

Tipo de vaga: Efetivo

Modelo de trabalho: Híbrido

Vaga também para PcD

Descrição da vaga

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.


Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos.

 

Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.


A área de Pesquisa Clínica é responsável pelo gerenciamento dos estudos clínicos locais e suporte aos internacionais. Por meio desses estudos, é possível contar com novas medicações em nosso portfólio e também expandir as indicações dos produtos atuais.


Aqui o seu talento fala mais alto!


Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.

Responsabilidades e atribuições

  • Atuar em conjunto com os times globais e regionais fornecendo requerimentos regulatórios e éticos para condução de Pesquisa Clínica no Brasil. 
  • Captura de novos centros de pesquisa com potencial para estudos da cia. 
  • Manter comunicação ativa com times internos/externos e Aliança referente aos estudos clínicos planejados/ em andamento no Brasil. 
  • Garantir o cumprimento e conformidade de todas as etapas do ciclo de vida dos estudos; 
  • Desenvolver e implementar documentos, processos e registros da qualidade da área de Pesquisa Clínica; 
  • Revisão de documentação para submissões regulatórios (DDCM/DEECs), monitoramento de prazo, assim como comunicação com agência regulatória. 
  • Suporte científico para avaliação de novos produtos para a companhia (produtos novos, inovadores e biológicos). 
  • Operacionalização de Estudos de Iniciativa, Grants e Publicações; 
  • Elaboração de procedimentos locais considerando regulamentações e políticas globais. 


Requisitos e qualificações

  • Formação superior completa na área da saúde;
  • Inglês avançado;
  • Experiência em processos de pesquisa clínica;
  • Conhecimento em legislações nacionais e internacionais em Pesquisa Clínica;
  • Desejável conhecimento de sistemas de gestão da qualidade.

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Triagem
  3. Etapa 3: Integridade
  4. Etapa 4: Teste de Perfil + Fit Cultural
  5. Etapa 5: Entrevista com RH
  6. Etapa 6: Entrevista Gestor
  7. Etapa 7: Contratação

Sobre a Daiichi Sankyo

Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) – desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos

significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.



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