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Candidaturas encerradas

Gerente de Qualidade em Farmacovigilância Jr

Descrição da vaga

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.


Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.


Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.


Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.


Aqui o seu talento fala mais alto!


Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.

Responsabilidades e atribuições

  • Gerenciar e aprimorar o Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) para Farmacovigilância.
  • Garantir a conformidade com os requisitos regulatórios (ANVISA, EMA, FDA, ICH).
  • Garantir a qualificação de fornecedores de serviços.
  • Desenvolver e implementar estratégias de melhoria contínua nos processos de qualidade.
  • Gerenciar desvios da qualidade, mudanças e planos de ação (CAPA).
  • Promover uma cultura de qualidade centrada no paciente e liderar equipes multidisciplinares.
  • Representar a empresa em auditorias e grupos de trabalho nacionais e internacionais.
  • Interagir com parceiros comerciais e órgãos reguladores.
  • Cumprir com objetivos e atividades da área Global da Qualidade.
  • Definição, reporte e acompanhamento de métricas.
  • Trabalhar em conjunto e dar suporte para a área de Farmacovigilância, local e globalmente.

Requisitos e qualificações

  • Graduação em Farmácia, Química ou áreas correlatas.
  • Experiência na indústria farmacêutica, nas áreas de Qualidade, Farmacovigilância, Assuntos Médicos ou Estudos Clínicos.
  • Experiência em auditorias e gestão da Qualidade.
  • Inglês avançado; espanhol desejável.
  • Disponibilidade para viagens.

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: NEXA - Learning Agility + Perfil + Cultura
  3. Etapa 3: Entrevista com RH
  4. Etapa 4: Entrevista com Gestor
  5. Etapa 5: Entrevista com Diretor
  6. Etapa 6: Contratação

Sobre a Daiichi Sankyo

Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) – desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos

significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.