Analista de Qualidade em Farmacovigilância Pl

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.

Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos.

Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.

Aqui o seu talento fala mais alto!

Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.

·      Dar suporte para a criação, manutenção e melhoria contínua de todos os aspectos de um Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) funcional para a área de Farmacovigilância, assegurando que os processos internos, bem como os processos de prestadores de serviços e parceiros de negócios envolvidos, estejam alinhados com os requisitos regulatórios e boas práticas vigentes dos mercados onde os produtos sob responsabilidade da Daiichi Sankyo Brasil sejam registrados e/ou comercializados, bem como requisitos locais, regionais e globais da Daiichi Sankyo. Esta atividade inclui, mas não está limitada ao programa de avaliação de risco, auditorias e qualificação de fornecedores, due diligences, definição e revisão de acordos técnicos (p.ex. Qualidade, Farmacovigilância), elaboração e implantação de processos e documentos procedimentais (p.ex. procedimentos, instruções de trabalho) como por exemplo: integridade de dados, planos de ação (ou CAPA, Corrective and Preventive Actions), controle de mudanças, desvios da Qualidade e boas práticas de documentação e programa de treinamento;

·      Realizar trabalhos provenientes das linhas de reporte operacionais (p.ex. estrutura local, regional ou global da Qualidade), conforme a necessidade e delegação da gestão;

·      Gerar, documentar e acompanhar indicadores de desempenho para processos e atividades, quando aplicável, com foco na melhoria contínua de processos;

·   Estabelecer linhas de comunicação verticais e horizontais, e interfaces adequadas com outras áreas conforme a necessidade, como por exemplo, mas não se limitando a Qualidade (fabril), Assuntos Regulatórios, Tecnologia da Informação, Marketing e Vendas, de forma a facilitar  que as entradas e saídas de processos estejam controladas e corretas;

·      Prover interpretação e treinamento sobre necessidades regulatórias, boas práticas aplicáveis e sistemas da Qualidade para as áreas de escopo do SGQ e colaboradores envolvidos. Tais treinamentos, poderão ser internos ou externos, de acordo com a necessidade;

·      Prover suporte técnico geral para as áreas de escopo do SGQ, incluindo mas não se limitando a itens de avaliação de desvios da Qualidade, propostas de mudanças e outras questões técnicas;

·    Representar a área em atividades e grupos de trabalho locais, regionais e globais, de forma a contribuir com a definição e implantação de objetivos nestas três esferas. Isto inclui mas não está limitado a participar como auditor ou co-auditor em auditorias locais ou internacionais, e participar presencialmente ou remotamente em encontros regionais e globais da Qualidade;

·      Trabalhar na manutenção o estado de prontidão e participar de auditorias e inspeções recebidas pela Daiichi Sankyo Brasil, focadas nas áreas de escopo do SGQ;

·      Planejar, conduzir e documentar auditorias e verificações internas, conforme a necessidade;

·      Participar da elaboração e revisão de documentos internos, regionais e globais, incluindo, mas não se limitando a procedimentos, políticas, padrões e relatórios;

·      Participar da avaliação, seleção, suporte e acompanhamento de atividades de consultores trabalhando para as áreas de escopo do SGQ, incluindo treinamento, quando aplicável;

·   Contribuir ativamente para o alcance de objetivos e metas departamentais e da companhia, sejam eles locais, regionais, globais, anuais, de curto, médio ou de longo prazo, de acordo com suas responsabilidades e autonomia recebida;

·     Interagir com partes externas quando necessário, incluindo mas não se limitando a representantes de agências reguladoras locais ou internacionais, de parceiros comerciais e de fornecedores de serviços, incluindo reuniões internas ou externas;

·      Realizar atividades externas quando necessário, incluindo viagens, como por exemplo, reuniões, auditorias, due diligences e participação em grupos de trabalho.

·      Planejar, acompanhar e participar de projetos das áreas de escopo do SGQ ou outros para os quais a sua participação tenha sido designada;

·       Superior completo em Farmácia, Química ou áreas afins.

·       Vivência em Indústria Farmacêutica.

·       Experiência em áreas relacionadas a Qualidade e nas atividades específicas citadas no detalhamento acima.

·       Noções de normas nacionais e internacionais relevantes.

·       Inglês intermediário a avançado (leitura, interpretação, escrita e conversação). Espanhol desejável.

·       Informática - Windows / Office.

·       Registro no conselho de classe regular, desejável

Oferecemos os seguintes benefícios: 

·       VA/VR.

·       Assistência Médica e Odontológica.

·       Seguro de Vida.

·       Previdência Privada.

·       VT ou estacionamento no local.

·    Convênio Farmácia.

·       PLR

·       Totalpass

Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) – desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos

significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.