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Coordenador de Desenvolvimento de Produtos (Farmacotécnico) - Barueri/SP

Tipo de vaga: Efetivo

Modelo de trabalho: Híbrido

Vaga também para PcD

Descrição da vaga

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.


Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.


Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.


Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.


Aqui o seu talento fala mais alto!


Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.

Responsabilidades e atribuições

  • Planejar, coordenar, orientar e controlar pessoas e demais recursos necessários para os projetos de transferência de tecnologia produtiva, desenvolvimento de produtos e processos, atualização tecnológica, de acordo com os requisitos de normas nacionais e internacionais, com foco no cumprimento das Boas Práticas de Fabricação vigentes;
  • Realizar a prospecção de parceiros de negócios e/ou serviços de terceirização, visando à identificação de oportunidades de melhoria dos produtos atuais ou novas tecnologias e demandas relacionadas, visando redução de custos e resíduos de modo a assegurar a qualidade final dos produtos;
  • Coordenar a elaboração e manutenção de normas técnicas e dossiês dos produtos novos e portfólio da cia, conduzindo projetos de desenvolvimento de novos produtos, com foco nos objetivos e premissas definidas pelas áreas parceiras, buscando atingir os objetivos de tempo, custos e desempenho, dentro das premissas estabelecidas;
  • Revisar e aprovar documentos diversos, como procedimentos operacionais padrão, controles de mudança, desvios da qualidade, avaliações de risco e outros pertinentes às atividades do departamento e para suporte de outras áreas de interface;
  • Monitorar e controlar as despesas do departamento de forma a manter os valores dentro do budget previsto;
  • Acompanhar e garantir o atendimento dos indicadores de departamentais;
  • Acompanhar e prestar esclarecimentos em auditorias nacionais e internacionais;
  • Garantir o cumprimento das normas, procedimentos e legislações de EHS (Saúde, Segurança e Meio Ambiente);
  • Identificar, viabilizar e participar de treinamentos de qualificação, dentro ou fora das dependências da empresa, com foco na capacitação das equipes de sua responsabilidade;
  • Conduzir tecnicamente avaliações de risco, bem como definições de estratégias e racional para o cumprimento das atividades relacionadas a novos produtos, trabalhando em sinergia com outras áreas da empresa principalmente a área de Novos Negócios;
  • Acompanhar “in loco” processos analíticos e produtivos, quando necessário, para fornecimento de suporte técnico especializado, nas instalações da empresa ou em terceiros, conforme a necessidade;
  • Realizar o acompanhamento dos indicadores de eficiência da cadeia produtiva, visando à identificação de oportunidades de melhoria dos resultados e em caso de diminuição do desempenho intervir por meio de projetos de melhoria;
  • Coordenar a elaboração de relatórios, análises e avaliações de dados de novos desenvolvimentos para uso interno ou externo;
  • Coordenar, elaborar, avaliar e revisar documentações técnicas de produtos farmacêuticos (DMF, COA, FISPQ, Estudos técnicos como equivalência farmacêutica, bioequivalência, estudos clínicos e demais provas regulatórias pertinentes).

Requisitos e qualificações

  • Superior completo em Farmácia;
  • Necessário vivência em desenvolvimento de produtos de Indústria Farmacêutica;
  • Vivência com desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas, semissólidas e líquidas;
  • Inglês Intermediário;
  • Vivência em farmacotécnico;
  • CRF ativo.

Informações adicionais

Oferecemos:


  • Refeitório no local;
  • Vale Alimentação;
  • Assistência Médica;
  • Assistência Odontológica;
  • TotalPass;
  • Quick Massage;
  • Vale transporte ou estacionamento no local;
  • Previdência Privada;
  • Cartão combustível.

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Fit, Perfil e Nexa
  3. Etapa 3: Entrevista com RH
  4. Etapa 4: Entrevista com gestor
  5. Etapa 5: Contratação

Sobre a Daiichi Sankyo

Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) – desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos

significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.